Compte-rendu Statutaire du 5 avril 2012

Après l'intense activité des mois de février et de mars, nous voilà réunis pour notre première statutaire du mois d'avril.

Et comme c'est le mois du poisson, quoi de mieux que d'en profiter pour manger du poisson.

Ce sont donc le filets de perche qui sont à l'honneur, et pour mieux en profiter c'est au bord du lac à Yvoire et plus exactement aux Jardins du Léman.

Notre Président ouvre la statutaire et nous rappelle l'agenda des prochains événements.

Les voici :

Le 19 avril : statutaire à la Renfile - soirée électorale - élection du bureau 2012-2013. Avis aux candidatures. Présence de tout le monde obligatoire. Les absents ne pourront pas être élus !!!

Le 26 avril : interclubs District Alpes à Annecy

Le 3 mai : statutaire au plateau des Glières

Le 11 mai : remise de charte de la Table Ronde d'Annemasse très chère au nouveau ex tabler Pascal V.

Le 12 mai : Assemblée de Région à Chambéry - 1ère rencontre Piémont Savoie

Le 24 mai : statutaire à la Renfile ( ça faisait longtemps !!! )

Le 7 juin : traditionnelle soirée Karting à Scientrier. Soirée avec épouses.

Le 24 juin : Passation du collier à la Barillette (Suisse)

Voilà après ce calendrier très chargé, vient le temps des 3 minutes, période oblige, spécial élection régionale.

en effet, cette année pas moins de trois membres de notre club briguent un mandat à la région. Il en va tout d'abord de Jean-Pierre, le calif du protocole, s'en suit le respectueux Bruno ô déjà maintes fois président qui se lance cette fois ci dans la présidence du district Alpes. En effet le grand projet de Bruno est de parrainer un nouveau club 41 à Varsovie, club en voie de création par un ex Tabler d'Annemasse. Un challenge que notre ami Bruno ne saurait laisser passer.

Et enfin doter ami Didier aux multiples relations internationale se lance dans la course au poste d'IRO de région.

Bref comme d'autres élections qui se pointent, ça va être palpitant.

Après toutes ces nouvelles, les fameux filets de perches se font mérités.

Voilà il se fait tard, il y a un anniversaire à fêter, n'est- ce pas Alain!!!

Bon anniversaire

Bonne nuit

Compte-rendu "conférence sur la maladie de Moya-Moya" - Jeudi 22 mars 2012

Association Tanguy Moya Moya

La maladie de Moya-Moya est une affection rare des vaisseaux qui amènent le sang au cerveau. Elle se caractérise par le rétrécissement progressif des artères situées à la base du crâne, ce qui entraîne un apport insuffisant de sang, et donc d’oxygène, au cerveau. Les signes qui en résultent sont généralement des paralysies pouvant être permanents ou passagers. La maladie de Moya-Moya survient habituellement sans cause apparente.

En France, la maladie est estimée à 1 cas sur 300 000 habitants environ.

Elle touche toutes les populations, mais elle est beaucoup plus fréquente au Japon. La maladie de Moya-Moya touche principalement les enfants, entre 5 et 15 ans.

La cause exacte de la maladie de Moya-Moya est inconnue. Dans un petit nombre de cas, elle est familiale, c’est-à-dire que plusieurs membres de la famille présentent la maladie. Des facteurs génétiques sont donc impliqués dans ces cas, sans qu’aucun gène n’ait pour l’instant pu être identifié. Les cas familiaux sont très rares. Les formes familiales sont exceptionnelles en Europe (environ 2 %).

Au cours de la maladie, les grosses artères amenant le sang au cerveau (figure 1) se rétrécissent progressivement (sténose), ce qui empêche le sang de passer normalement. Des vaisseaux, plus fins, se développent peu à peu. Le réseau de petits vaisseaux de secours nouvellement formés a un aspect nuageux ou en « volutes de fumée », ce qui se dit « moyamoya » en japonais.

Figure 1 : L’artère carotide interne est l’artère principale qui permet d’amener le sang au cerveau. C’est elle qui est généralement atteinte dans la maladie de Moya Moya. Elle se divise pour donner l’artère cérébrale antérieure et l’artère cérébrale moyenne, qui peuvent également se rétrécir. (http://radiologynotes.servehttp.com/vascular/vascular.htm)

La maladie de Moya-Moya n’est pas une maladie contagieuse. Chez les enfants comme chez les adultes, elle se manifeste principalement par des accidents vasculaires cérébraux (AVC), souvent appelés « attaques » en langage courant. Ils surviennent lorsqu’une zone du cerveau est

soudainement privée d’irrigation ou lorsqu’un petit vaisseau sanguin éclate et qu’un peu de sang se répand dans le cerveau. Chez les enfants, ces troubles surviennent parfois en cas de contrariétés ou de pleurs.

Les AVC peuvent également provoquer des troubles de la parole ou de langage ou de la vision, ainsi que des troubles de l’équilibre et de la coordination des mouvements. Ces troubles peuvent s’installer de façon durable ou être passagers.

Les enfants peuvent également souffrir d’importants maux de tête, de vertiges, et présenter un retard scolaire lié à des difficultés d’apprentissage ou de mémorisation.

La plupart des symptômes s’expliquent par l’irrigation sanguine insuffisante au niveau du cerveau. Certaines zones cérébrales ne reçoivent as assez d’oxygène pour fonctionner normalement. La répétition des épisodes de « privation » d’oxygène peut endommager définitivement les zones touchées, ce qui explique que certaines séquelles soient

permanentes.

Le risque principal de la maladie est donc l’apparition de problèmes neurologiques définitifs, et notamment l’apparition éventuelle d’un déficit intellectuel dû à un endommagement du cerveau. La perte de la parole ou les troubles du mouvement sont également fréquents mais la rééducation permet parfois de limiter les séquelles. Environ la moitié des malades présenteraient une détérioration intellectuelle.

Dans certains cas, la maladie de Moya-Moya peut être fatale (environ 10 % des adultes et 4 % des enfants), généralement à cause d’une hémorragie cérébrale. La recherche vise à mieux comprendre les mécanismes responsables du rétrécissement des artères cérébrales. Les rares cas familiaux sont étudiés pour essayer d’identifier un ou plusieurs gènes responsables de la maladie.